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Le séparateur de métaux économiques PEC2005B adopte la technologie allemande. Il a une sensibilité et une fiabilité élevées; Il est utilisé pour séparer les métaux magnétiques et non magnétiques à partir de matériaux en vrac de chute libre et d'assurer la qualité du produit; système d'élimination rapide du corps étranger en métal intégré, il convient pour tester les produits en vrac.
| Quantité: | |
|---|---|
Le séparateur de métaux pharmaceutique efficace du cadre compact est une solution de détection de contamination spécialisée conçue spécifiquement pour l'industrie pharmaceutique, où la pureté des produits et la conformité réglementaire sont primordiales. Ce système d'économie d'espace combine une technologie de détection avancée avec une conception compacte, ce qui le rend idéal pour l'intégration dans les lignes de production pharmaceutique avec un espace limité. Le séparateur est conçu pour détecter et éliminer même les plus petits contaminants métalliques des produits pharmaceutiques, garantissant le respect des normes strictes de l'industrie. Pleinement conforme à FDA 21 CFR Partie 11 et 21 CFR 210, ce système fournit une traçabilité complète et une intégrité des données pour les environnements régulés.
En utilisant une structure entièrement numérique avec un traitement numérique, le séparateur élimine le besoin d'étalonnages manuels, garantissant des performances cohérentes et fiables. Sa conception de cadre compacte maintient une sensibilité de détection élevée tout en occupant un espace de plancher minimal, ce qui le rend adapté à l'installation dans les salles blanches et les environnements de fabrication pharmaceutique contrôlés.
Le système utilise un Système automatique d'apprentissage automatique Cela optimise la sensibilité de détection pour tous les types de métaux, y compris les contaminants ferreux, non ferreux et en acier inoxydable. Cette technologie propriétaire réduit le temps d'installation tout en améliorant la précision de détection des applications pharmaceutiques.
Conçu pour répondre aux réglementations pharmaceutiques strictes, le séparateur comprend des contrôles d'accès des utilisateurs avec protection par mot de passe, journalisation complète des événements et mesures d'intégrité des données à l'aide d'un algorithme de somme de contrôle propriétaire. Ces fonctionnalités garantissent la conformité aux exigences de la FDA pour les enregistrements électroniques et les signatures.
Un intégré fonction automatique continue Vérifie les performances du système en comparant les données en temps réel aux valeurs de référence établies lors des tests d'acceptation d'usine. Cette validation en cours garantit une précision de détection cohérente et prête un avertissement précoce des problèmes potentiels.
La conception du cadre d'économie d'espace permet une installation dans des zones de production serrées tout en maintenant un accès facile pour le nettoyage et l'entretien. La construction du système répond aux normes d'hygiène pharmaceutique, avec des surfaces lisses et des crevasses minimales pour empêcher l'accumulation de particules.
Le Fonction Auto-QC Automatise les processus de contrôle de la qualité en vérifiant l'activation de l'alarme et les performances de l'éjecteur via des stimuli de test automatique et manuel. Cette fonctionnalité personnalisable s'adapte aux procédures spécifiques de la qualité des utilisateurs, assurant une suppression de contamination fiable.
Le séparateur inspecte efficacement les comprimés, les capsules et d'autres formes posologiques solides pour les contaminants métalliques introduits lors de la fabrication, assurant la pureté des médicaments et la sécurité des patients.
Pour les médicaments en poudre, les vitamines et les suppléments nutritionnels, le système détecte les particules métalliques qui peuvent entrer dans le flux de produits pendant les processus de mélange, de fraisage ou d'emballage.
Intégré dans les lignes d'emballage, le séparateur inspecte les packs de boursiers, les sachets et les bouteilles pour les contaminants métalliques avant le scellement final, empêchant les produits contaminés d'atteindre les consommateurs.
Le système vérifie la pureté des petits composants de dispositifs médicaux et des instruments chirurgicaux, garantissant qu'ils sont exempts de fragments métalliques qui pourraient compromettre la sécurité des patients.
La conformité du système avec FDA 21 CFR Partie 11 et 21 CFR 210 garantit qu'il répond aux exigences réglementaires strictes pour la fabrication pharmaceutique. Ses capacités de détection avancées, ses fonctionnalités d'intégrité des données et sa conception hygiénique répondent aux besoins uniques de qualité et de sécurité de la production pharmaceutique.
Le séparateur de métal pharmaceutique à cadre compact peut détecter des contaminants ferreux aussi petits que 0,5 mm et des contaminants non ferreux aussi petits que 0,8 mm de diamètre, selon les caractéristiques et la configuration du produit.
Le système utilise des contrôles d'accès aux utilisateurs sécurisés, une journalisation des événements chiffrés et un algorithme de somme de contrôle propriétaire pour empêcher la falsification des données. Tous les événements de détection, les étalonnages et les actions de l'opérateur sont enregistrés avec des horodatages pour une traçabilité complète.
L'entretien régulier comprend le nettoyage hebdomadaire des surfaces de contact des produits, les vérifications d'étalonnage mensuelles et la vérification trimestrielle des performances du système à l'aide des normes de test. La conception numérique minimise le besoin d'ajustements manuels, réduisant les exigences de maintenance.
(Spécial pour les flocons) (Spécial pour le pouvoir) (Séparateur en métal écran LCD)
Modèle | Dimension （Фmm） | Sensibilité | compression d'air | Max.throughput (L / H) | Température du matériau | Les défectifs ont éliminé le temps | Hauteur d'installation（MM） | |
Feφ | Susiti | |||||||
PEC2005B-30 | 30 | 0.2MM | 0.4MM | 3～5BAR | 400 | <80 ℃ | 0.3～5s | |
PEC2005B-50 | 50 | 0.3MM | 0.6MM | 3～5BAR | 2000 | <80 ℃ | 0.3～5s | |
PEC2005B-70 | 70 | 0,7 mm | 1,2 mm | 3～5BAR | 5000 | <80 ℃ | 0.3～5s | |
PEC2005B-100 | 100 | 0.8MM | 1 et 12MM | 3～5BAR | 12000 | <80 ℃ | 0.3～5s | 473 |
PEC2005B-120 | 120 | 1 et 10MM | 1.5MM | 3～5BAR | 16000 | <80 ℃ | 0.3～5s | |
PEC2005B-150 | 150 | 1 et 12MM | 20MM | 3～5BAR | 25000 | <80 ℃ | 0.3～5s | 600 |
PEC2005B-200 | 200 | 2,0 mm | 2.5MM | 3～5BAR | 44000 | <80 ℃ | 0.3～5s | 922 |
PEC2005B-250 | 250 | 3.0MM | 3,5 mm | 3～5BAR | 69000 | <80 ℃ | 0.3～5s | 948 |
Le séparateur de métaux pharmaceutique efficace du cadre compact est une solution de détection de contamination spécialisée conçue spécifiquement pour l'industrie pharmaceutique, où la pureté des produits et la conformité réglementaire sont primordiales. Ce système d'économie d'espace combine une technologie de détection avancée avec une conception compacte, ce qui le rend idéal pour l'intégration dans les lignes de production pharmaceutique avec un espace limité. Le séparateur est conçu pour détecter et éliminer même les plus petits contaminants métalliques des produits pharmaceutiques, garantissant le respect des normes strictes de l'industrie. Pleinement conforme à FDA 21 CFR Partie 11 et 21 CFR 210, ce système fournit une traçabilité complète et une intégrité des données pour les environnements régulés.
En utilisant une structure entièrement numérique avec un traitement numérique, le séparateur élimine le besoin d'étalonnages manuels, garantissant des performances cohérentes et fiables. Sa conception de cadre compacte maintient une sensibilité de détection élevée tout en occupant un espace de plancher minimal, ce qui le rend adapté à l'installation dans les salles blanches et les environnements de fabrication pharmaceutique contrôlés.
Le système utilise un Système automatique d'apprentissage automatique Cela optimise la sensibilité de détection pour tous les types de métaux, y compris les contaminants ferreux, non ferreux et en acier inoxydable. Cette technologie propriétaire réduit le temps d'installation tout en améliorant la précision de détection des applications pharmaceutiques.
Conçu pour répondre aux réglementations pharmaceutiques strictes, le séparateur comprend des contrôles d'accès des utilisateurs avec protection par mot de passe, journalisation complète des événements et mesures d'intégrité des données à l'aide d'un algorithme de somme de contrôle propriétaire. Ces fonctionnalités garantissent la conformité aux exigences de la FDA pour les enregistrements électroniques et les signatures.
Un intégré fonction automatique continue Vérifie les performances du système en comparant les données en temps réel aux valeurs de référence établies lors des tests d'acceptation d'usine. Cette validation en cours garantit une précision de détection cohérente et prête un avertissement précoce des problèmes potentiels.
La conception du cadre d'économie d'espace permet une installation dans des zones de production serrées tout en maintenant un accès facile pour le nettoyage et l'entretien. La construction du système répond aux normes d'hygiène pharmaceutique, avec des surfaces lisses et des crevasses minimales pour empêcher l'accumulation de particules.
Le Fonction Auto-QC Automatise les processus de contrôle de la qualité en vérifiant l'activation de l'alarme et les performances de l'éjecteur via des stimuli de test automatique et manuel. Cette fonctionnalité personnalisable s'adapte aux procédures spécifiques de la qualité des utilisateurs, assurant une suppression de contamination fiable.
Le séparateur inspecte efficacement les comprimés, les capsules et d'autres formes posologiques solides pour les contaminants métalliques introduits lors de la fabrication, assurant la pureté des médicaments et la sécurité des patients.
Pour les médicaments en poudre, les vitamines et les suppléments nutritionnels, le système détecte les particules métalliques qui peuvent entrer dans le flux de produits pendant les processus de mélange, de fraisage ou d'emballage.
Intégré dans les lignes d'emballage, le séparateur inspecte les packs de boursiers, les sachets et les bouteilles pour les contaminants métalliques avant le scellement final, empêchant les produits contaminés d'atteindre les consommateurs.
Le système vérifie la pureté des petits composants de dispositifs médicaux et des instruments chirurgicaux, garantissant qu'ils sont exempts de fragments métalliques qui pourraient compromettre la sécurité des patients.
La conformité du système avec FDA 21 CFR Partie 11 et 21 CFR 210 garantit qu'il répond aux exigences réglementaires strictes pour la fabrication pharmaceutique. Ses capacités de détection avancées, ses fonctionnalités d'intégrité des données et sa conception hygiénique répondent aux besoins uniques de qualité et de sécurité de la production pharmaceutique.
Le séparateur de métal pharmaceutique à cadre compact peut détecter des contaminants ferreux aussi petits que 0,5 mm et des contaminants non ferreux aussi petits que 0,8 mm de diamètre, selon les caractéristiques et la configuration du produit.
Le système utilise des contrôles d'accès aux utilisateurs sécurisés, une journalisation des événements chiffrés et un algorithme de somme de contrôle propriétaire pour empêcher la falsification des données. Tous les événements de détection, les étalonnages et les actions de l'opérateur sont enregistrés avec des horodatages pour une traçabilité complète.
L'entretien régulier comprend le nettoyage hebdomadaire des surfaces de contact des produits, les vérifications d'étalonnage mensuelles et la vérification trimestrielle des performances du système à l'aide des normes de test. La conception numérique minimise le besoin d'ajustements manuels, réduisant les exigences de maintenance.
(Spécial pour les flocons) (Spécial pour le pouvoir) (Séparateur en métal écran LCD)
Modèle | Dimension （Фmm） | Sensibilité | compression d'air | Max.throughput (L / H) | Température du matériau | Les défectifs ont éliminé le temps | Hauteur d'installation（MM） | |
Feφ | Susiti | |||||||
PEC2005B-30 | 30 | 0.2MM | 0.4MM | 3～5BAR | 400 | <80 ℃ | 0.3～5s | |
PEC2005B-50 | 50 | 0.3MM | 0.6MM | 3～5BAR | 2000 | <80 ℃ | 0.3～5s | |
PEC2005B-70 | 70 | 0,7 mm | 1,2 mm | 3～5BAR | 5000 | <80 ℃ | 0.3～5s | |
PEC2005B-100 | 100 | 0.8MM | 1 et 12MM | 3～5BAR | 12000 | <80 ℃ | 0.3～5s | 473 |
PEC2005B-120 | 120 | 1 et 10MM | 1.5MM | 3～5BAR | 16000 | <80 ℃ | 0.3～5s | |
PEC2005B-150 | 150 | 1 et 12MM | 20MM | 3～5BAR | 25000 | <80 ℃ | 0.3～5s | 600 |
PEC2005B-200 | 200 | 2,0 mm | 2.5MM | 3～5BAR | 44000 | <80 ℃ | 0.3～5s | 922 |
PEC2005B-250 | 250 | 3.0MM | 3,5 mm | 3～5BAR | 69000 | <80 ℃ | 0.3～5s | 948 |
